Tredje kvartalet 2020
9 månader 2020
Väsentliga händelser under det tredje kvartalet
Väsentliga händelser efter periodens utgång
VD HAR ORDET
Föreslagen finansiering stärker NeoDynamics inför avgörande period
Under hösten har styrelsen diskuterat olika sätt att stärka Bolagets kassa för att kunna genomföra den förestående marknadsintroduktionen av NeoNavia på ett framgångsrikt sätt. Dessa diskussioner, som även har involverat bolagets huvudägare, ledde fram till styrelsens förslag om en riktad emission om ca 90 MSEK. Bolagets ägare skall vid en extra bolagstämma den 19 november besluta i frågan. Den föreslagna nyemissionen kommer att ge välbehövligt handlingsutrymme för att skapa värde. Styrelsens bedömning är att kapitalanskaffningen kommer gynna såväl gamla som nya aktieägare.
Genom den föreslagna kapitalanskaffningen kommer ägarkretsen att utökas med kompetens och erfarenhet inom medicinteknik, en betydande kvalitetsstämpel för ett bolag som NeoDynamics. Svenska Cardeon Futuring Finance och nederländska Nyenburgh har analyserat bolaget grundligt inför en investering i NeoDynamics. Båda uppskattar det gedigna förarbetet inför lanseringen av NeoNavia, och anger detta som ett av de viktigaste skälen till att de valt att vilja investera i Neodynamics.
Första order
NeoNavia lanseras nu i Storbritannien, Tyskland och Sverige, något försenat jämfört med plan då produktutvecklingen som meddelats drog ut på tiden och då pandemin ytterligare sinkade projektet i den kritiska verifierings- och valideringsfasen. Covid-19 begränsar för närvarande också möjligheten till fysiska möten på plats hos radiologer, men många aktiviteter pågår nu tack vare våra specialistsäljare i UK, Tyskland och Sverige.
Glädjande att notera var att efter kort introduktion kunde första centrat i UK placera en order. En stark symbolik att vi nu är igång. Cancerområdet är fortsatt prioriterat inom vården och det finns beredskap och vilja på sjukhusen att ta hand om sina bröstcancerpatienter. Våra studier har bekantat läkarna med bolagets produkter och byggt kunskap om hur de ska användas. Det ger fördelar när NeoNavia nu blir kommersiellt tillgänglig.
Studien i Storbritannien har till följd av pandemin inte kunnat rekrytera patienter i önskad takt och omfattning. Därför utvidgar Bolaget nu studien med fler kliniker för att snabbare generera resultat som kan användas i försäljningsarbetet.
USA är nästa steg
Arbetet med vår registreringsansökan till Federal Drug Administration (FDA) fortlöper, liksom dialogen med myndigheten. Bolaget räknar med att lämna in registreringsdokumentation i början av 2021 för att under året få klartecken att börja sälja NeoNavia även i USA. Covid-19 har medfört nedstängning av flera delstater där vi planerat användartester hos amerikanska läkare.
Arbetet i USA lägger också grunden för tillståndsansökan i Kina, vilket står som nästa anhalt på den regulatoriska agendan. Ansökan i Kina kommer att kompletteras med en lokal studie i Kina för att få ett starkt underlag, både i dialogen med myndigheten och med framtida kunder på den kinesiska marknaden.
Skala upp produktion
Bolaget arbetar kontinuerligt med att optimera sina produktionsprocesser för att hålla tillverkningskostnaderna på en nivå som möjliggör en långsiktig bra vinstmarginal. Vi samarbetar sedan drygt ett år med en väletablerad FDA-godkänd thailändsk tillverkare som tillsammans med oss förbereder överföring av våra engångsprober (nålar) till seriemässig/kommersiell produktion. Första leveransen beräknas ske under mitten av 2021. Fram till dess används bolagets svenska partner Sanmina i Örnsköldsvik som fortsättningsvis ska tillverka de återanvändbara systemdelarna (basenhet och driver) vilka byggs med ett betydligt större teknikinnehåll.
Slutligen har vi i dagarna gått in i ett internationellt forskningssamarbete för att utvärdera NeoNavia pulsbiopsisystem för knä- och benvävnads-provtagning i osteoartrit, också det en stor indikation. Här samarbetar vi med William Hunter Revisited, ett forskningskonsortium som består av sex universitet tillika akademiska sjukhus, som är specialiserade på artros. Vi vet att pulstekniken är attraktiv att utveckla också i andra indikationer, vilket vi fått bekräftat genom att bli approcherade av detta forskningsteam.
NeoDynamics är äntligen på väg ut på marknaden. Jag ser fram mot fördjupade relationer med cancerkliniker i Europa, att så småningom även rulla ut NeoNavia i USA samt att få respons på hur den produkt vi utvecklat under flera år tas emot av läkare och patienter.
VD Anna Eriksrud
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Anna Eriksrud, VD NeoDynamics AB (publ). Telefon: +46 708 444 966, E-post: anna.eriksrud@neodynamics.se,eller:
Jörgen Vrenning, CFO/IR NeoDynamics AB (publ), Telefon +46 708 519 648, E-post jorgen.vrenning@neodynamics.se
Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 19 november 2020.
Om NeoDynamics
NeoDynamic AB (publ) är ett svenskt medicintekniskt företag som är inriktat på att förbättra diagnostik och behandling av cancer. Företaget har ett innovativt biopsisystem, NeoNavia. Biopsisystemet bygger på en patenterad pulsteknik som baseras på forskning från Karolinska Institutet. Systemet är utformat för att erbjuda läkare och patienter en precis och vederhäftig vävnadsprovtagning med ett stort utbyte för en korrekt diagnos och individualiserad behandling. NeoNavia utvärderas vid ledande kliniker i Storbritannien, Tyskland och Sverige. En kommersiell lansering beräknas ske under 2020.
Om NeoNavia
NeoNavia är varunamnet för hela biopsisystemet som är avsett att användas för ultraljudsledd provtagning. NeoNavia består av en basenhet, en handenhet och tre typer av biopsinålar. Respektive nåltyp drivs av pulstekniken som underlättar nålinförsel och ger precision vid placering i den misstänkta tumören. Systemet är utformat för att erbjuda läkare och patienter en precis och vederhäftig vävnadsprovtagning för korrekt diagnos och individualiserad behandling.
Om pulstekniken
Den patenterade pulstekniken är baserad på en pneumatiskt driven mekanism som möjliggör hög precision och kontroll vid införande och positionering av biopsinålen, oberoende av vävnadstyp. Drivenheten som genererar pulser är placerad i ett handhållet instrument. Med kraft från basenheten accelererar handenheten biopsinålen med stor kontroll även över korta sträckor, vilket möjliggör en distinkt stegvis införsel utan att den omgivande vävnaden påverkas. Detta möjliggör god åtkomst och flexibilitet vid provtagning även i mycket små och knepigt lokaliserade tumörer.